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优生检测无创产前检测

染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

通过抽血筛查胎儿常见染色体数目异常和细微结构异常,为孕期提供重要的遗传信息参考。

谁需要做这个检测?

  • 在重庆备孕或已怀孕,希望对胎儿染色体健康状况有更全面了解的您。
  • 孕早、中期产检时,希望进行一项高精度无创筛查的您。
  • 夫妇一方年龄超过35岁,关注胎儿染色体异常风险的您。
  • 既往生育过染色体异常儿,或有相关家族史,希望进行筛查的您。
  • 血清学筛查或超声检查提示风险,需要进一步评估的您。
  • 对孕期胎儿健康较为关注,希望获得更多安心信息的您。

这个检测能查出什么?

这项筛查好比为胎儿的染色体进行一次精细的‘数量清点’和‘结构检查’。它主要检测胎儿DNA中是否存在某些特定的异常。具体来说,它能筛查最常见的三种染色体数目异常(唐氏综合征等),以及四种性染色体数目异常。更重要的是,它还能同时检测116种相对常见的染色体微小片段缺失或重复。这些微小的变化有时也关联某些发育问题。这项筛查的目的是在产前发现可能由这些染色体异常导致的发育风险。需要了解的是,它是一项筛查技术,主要针对特定列表的异常,并非检查所有遗传问题,也不能诊断结构畸形(如兔唇、心脏病)。检测结果需要由专业人员结合其他产检信息综合解读。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单安全。您只需要像常规产检一样,抽取少量手臂静脉血(约10毫升)即可。无需空腹,正常饮食不影响。抽血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。在重庆的合作医疗机构可以现场采样。部分机构也支持在专业人员指导下采样后寄送样本。采样后,您的血样会被妥善送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

对于21、18、13号染色体的主要异常,这项技术的筛查准确性非常高。对于染色体微缺失微重复的筛查,其技术原理同样可靠,但检出率因具体片段而异,报告会详细说明。这是一项无创筛查,仅需孕妇外周血,对母亲和胎儿均无流产或受伤风险。如果筛查结果提示‘高风险’,这仅意味着需要进一步关注,并非最终诊断。医生通常会建议通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来确认。若结果为‘低风险’,则表明筛查范围内的异常风险很低,可以大大放心,但仍需规律完成后续所有产前检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测结果如果是高风险,就一定有问题吗?
不一定。高风险结果表示需要高度重视,但存在假阳性的可能。此时,产检医生会建议您进行羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认胎儿是否真正存在异常。
报告上写的“低风险”是什么意思?是不是就绝对没问题了?
“低风险”表示在检测范围内未发现目标染色体异常,风险极低。但任何检测都有技术局限性,它不能排除其他未在检测范围内的异常。
如果我做的唐筛是高风险,再做这个检测,费用能减免吗?
目前该项目执行统一价格,没有针对唐筛高风险人群的特殊费用减免政策。价格仍是3800元。不过,对于唐筛高风险的您,进行更精准的染色体检测来确认情况,其临床意义更为重要。
检测结果异常,需要马上复查这个检测吗?
通常不直接复查。筛查结果异常时,标准流程是尽快进行遗传咨询,并根据医生建议进行产前诊断(如羊穿)来确认,因为诊断性检查的准确度是筛查无法比拟的。
检测过程中,如果有问题可以联系谁咨询?有专人负责吗?
当然。从您咨询开始,到采样、报告解读的全程,都会有专属的客服顾问为您服务。您可以通过电话、微信等多种方式联系到您的顾问,他们会及时解答您在流程、技术或报告方面的任何疑问。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息。
  • 请务必如实填写孕周信息,这对结果分析很重要。
  • 双胎及以上妊娠、试管婴儿等情况,请在下单前主动告知。
  • 检测结果为筛查性质,不能替代产前诊断。
  • 无论结果如何,都应继续进行后续常规产前检查。
  • 请妥善保管检测报告,以便孕期随诊时提供给医生参考。
  • 报告包含保险服务,请仔细阅读相关条款了解保障范围。
  • 如有任何疑问,请及时联系您的服务顾问或客服。

用户评价 (9条,均分4.7)

郭** 已验证 28岁孕妈

对比了几家,最终选择你们是因为咨询时感觉最实在,不夸大其词。检测过程规范,报告也很详细。唯一美中不足的是,从采样到拿到报告,比当初客服说的最长时限多等了一天,等待过程有点煎熬。

机构回复

非常抱歉给您带来了额外的等待焦虑。个别样本因复核等流程可能导致时间略有延长,我们会持续优化内部流程,并更谨慎地预估周期,感谢您的理解与督促。

2026-03-1725人觉得有用
周** 已验证 试管妈妈

我和老公备孕一年多了,今年终于怀上了,我们都特紧张宝宝健康。看到这个检测项目带保险,就觉得多一份安心。虽然比基础版贵几百块,但想想万一有情况能赔付,这钱花得值。报告出来一切正常,我们总算能睡个踏实觉了。

机构回复

感谢您的信任!恭喜您和爱人迎来宝宝。我们设计‘保险’选项的初衷,正是为了在提供精准检测的同时,给予您经济与心理上的双重保障。祝您孕期一切顺利!

2026-03-1431人觉得有用
毛** 已验证 试管妈妈

高危孕妇,被要求必须做产前诊断。了解到羊穿有风险一直很犹豫,这个无创PLUS版成了我的首选。咨询顾问非常专业,把所有流程、保险条款讲得清清楚楚,打消了我的疑虑。采血就在社区服务中心完成,不用专程跑大医院。

机构回复

谢谢您的认可!我们理解高危孕妈妈的特殊担忧,因此配备了专业的顾问团队,力求解答每一个疑问。能帮助您以更安心的方式完成重要检测,我们深感欣慰。祝您孕期平安!

2026-03-1210人觉得有用
郝** 已验证 遗传咨询后检测

我和老公一起做的检测,采样是分开的小房间,私密性很好。给我采血的小姐姐动作特别轻柔,还问我空调温度合不合适,非常关心顾客的感受。整个过程有种被细心呵护的感觉。

机构回复

非常感谢您和您先生的信任!保护用户隐私并提供人性化的关怀式服务,是我们始终追求的目标。您的感受让我们觉得一切细致的安排都非常值得。祝您们一切顺利!

2026-03-0224人觉得有用
尹** 已验证 双胞胎孕妈

整体环境和服务是顶级的,但我给四星。因为报告虽然详细,但里面有些专业术语和数值我看不懂,虽然客服电话里解释了,但还是觉得如果附上一页更通俗的‘宝妈解读版’总结会更好。毕竟不是每个人都懂医学。

机构回复

衷心感谢您的宝贵建议。我们已记录您的需求,并会认真评估在后续报告优化中增加更通俗易懂的总结部分,让信息传递更清晰、更贴心。再次感谢您。

2026-03-0933人觉得有用
姚** 已验证 二胎妈妈

最担心的就是等待结果那几天,度日如年。但你们真的神速,我周三下午抽的血,周六一早就推送了,算下来不到三个完整工作日。报告清晰易懂,关键结论用加粗标出,让人一眼就能看到重点,这个设计很人性化。

机构回复

完全理解您等待时的焦急心情,所以我们一直在优化流程、提升效率。报告的人性化设计也是为了让您快速获取核心信息。感谢您的认可!

2026-02-2414人觉得有用
郭** 已验证 32岁孕妈

我是在线下机构采样的,环境干净整洁,还有舒缓的音乐。唯一稍感不便的是,采样前需要填写的个人信息表格稍微有点长,坐着填了好一会儿。希望以后能部分电子化提前填。

机构回复

感谢您的反馈。关于信息填写环节的优化,我们已在开发线上预填系统,未来您可以在预约后提前在手机端完成,节省现场时间。敬请期待!

2026-01-2164人觉得有用
梁** 已验证 孕中期

28岁第一胎,本来觉得没必要做这么贵的。但家人坚持,说就当全面体检了。做完发现除了常见的三条染色体,还能查其他问题,报告解读也很详细。这么一看,价格对应这么多内容,也不算乱收费,年轻人也能接受。

机构回复

感谢您和家人的选择!我们的目标就是为不同年龄段的孕妈提供物有所值的全面筛查。为您提供清晰易懂的报告是我们的责任。祝您初次孕育旅程安心、愉快!

2026-02-1436人觉得有用
万** 已验证 备孕夫妻

我是孕中期才决定做的,担心错过时间。客服迅速帮我确认了孕周要求,告知完全来得及,并立刻安排了加急处理。整个流程高效又顺畅,没有因为我是‘插班生’而被怠慢,特别好。

机构回复

只要在医学检测窗口期内,我们都会全力为您协调安排,确保每一位孕妈不错过重要的检查机会。感谢您的选择,高效、顺畅的服务体验是我们持续努力的方向。

2024-07-163人觉得有用

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