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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测结直肠癌相关基因,为治疗方案选择和预后监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在重庆确诊结直肠癌,希望寻找靶向药或优化化疗方案的人士。
  • 在重庆已完成手术或治疗,需要监控复发风险的结直肠癌康复者。
  • 直系亲属有结直肠癌病史,在重庆希望评估自身遗传风险的个人。
  • 在重庆发现肠道不适,常规检查后医生建议进一步明确风险时。
  • 在重庆接受治疗后,想了解疗效或耐药情况的患者。
  • 在重庆关注健康管理,希望了解自身结直肠癌相关基因特征的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测类似于给血液做一次‘基因侦察’。它主要分析血液中循环的肿瘤DNA片段(ctDNA)。检测覆盖120个与结直肠癌密切相关的基因,核心内容包括:寻找可能导致肿瘤生长的基因突变,这些信息能提示哪些靶向药物可能有效;分析微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)基因,这关系到免疫治疗等方案的适用性;筛查与林奇综合征相关的基因变异,评估遗传风险;同时检测与常见化疗药物疗效和毒性相关的基因,为化疗方案提供参考。它能辅助诊断、指导用药和监控病情变化。需要注意的是,血液检测存在一定局限性,当肿瘤释放到血液中的DNA量很少时,可能存在检测不到的情况,其结果需由专业人士结合其他检查综合解读。

检测过程麻烦吗?

采样非常简便,仅需在合作机构或医院抽取10毫升左右的全血,类似于常规体检抽血。不需要空腹,采血过程几分钟即可完成,可能会有轻微的针刺感。您可以在重庆的合作服务网点完成采样,部分机构也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。整个采样环节安全快捷,不影响日常活动。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,具有高度的灵敏度和特异性,能够准确识别血液中微量的特定基因变异。检测在专业实验室进行,流程规范,安全性有保障。它是一种先进的辅助工具,但并非万能。阴性结果不能完全排除风险,阳性结果也需进一步验证。如果检测发现具有临床意义的变异,建议您携带报告咨询主治医生或遗传咨询师,他们可能会建议进行组织活检复核或亲属验证,以制定后续的健康管理计划。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血前我需要空腹或者特别准备吗?
不需要特殊准备。您可以在正常饮食和服药后进行抽血。当然,如果您有特别的健康状况,或者医生有特别叮嘱,建议提前告知我们或遵照医嘱。
这个检测18140元,是一次性付清吗?有没有分期或者折扣?
项目总费用为18140元,为自费项目,不支持医保报销。具体支付方式(如一次性付清或分期)需根据您选择的预约渠道和服务套餐而定。我们偶尔会联合合作伙伴提供一些健康管理服务或关爱项目,具体情况请您咨询我们的服务人员。
单位有商业健康险,这个检测能申请理赔吗?
这完全取决于您所购买商业保险的具体条款。一些高端的商业健康险可能会覆盖部分基因检测费用,尤其是当医生认为其具有临床必要性时。建议您仔细查阅保单条款,或直接联系您的保险经纪人/保险公司客服进行确认。
术后复查,肿瘤标志物(CEA)正常,但我想做这个基因检测看看有没有复发风险,有必要吗?
这需要医生根据您的初始病情(如分期、高危因素)综合判断。肿瘤标志物正常是好事,但不够敏感和特异。ctDNA检测在监测微小残留病灶和极早期复发方面可能更灵敏。如果您的医生评估您属于复发高风险人群,在特定时间点(如术后辅助治疗后)进行检测,有助于更早发现复发迹象,实现提前干预。您可以与医生深入探讨这种监测策略的利弊。
我想先了解一下再做决定,在重庆有没有人可以当面跟我讲讲?
为了确保您获得准确、专业的信息,我们强烈建议您先通过电话或在线方式与我们的专业顾问进行详细沟通。顾问可以全面解答您的疑问。若您仍有当面沟通的需求,可以尝试预约重庆客户服务中心,但需提前确认顾问档期。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,如空腹或停药,但请保持正常作息。
  • 采样时请携带有效身份证件,以便核对身份信息。
  • 若近期输过血,请务必告知服务人员,可能影响采样时间建议。
  • 报告为专业性文件,解读请务必寻求医生或遗传咨询师的帮助。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版报告,以备后续就医使用。
  • 检测结果涉及个人健康信息,请注意隐私保护。
  • 此检测为自费项目,费用不支持使用医保报销。
  • 检测主要针对已发现的相关基因,不能覆盖所有可能的致病因素。

用户评价 (9条,均分4.6)

万** 已验证 胃癌家属

爸爸是晚期结直肠癌,化疗前医生建议做基因检测找机会。当时纠结用组织还是血液,最后选了血液的,怕爸爸身体受不住再穿刺。报告出来速度挺快,大概10天。结果很详细,发现了一个罕见的突变,正好有对应的临床试验可以尝试。虽然最后能不能入组还不确定,但至少多了一个希望。检测很精准,没白做。

机构回复

非常感谢您分享的经历。为晚期患者寻找更多治疗希望是我们的重要使命。血液检测在避免创伤的同时,也能有效捕捉关键突变信息。祝愿您父亲能顺利匹配到合适的治疗方案,我们也会持续关注新技术进展。

2026-03-1736人觉得有用
邵** 已验证 化疗前检测

预约后很快就安排了上门,护士小姐姐特别温柔,看我有点紧张还跟我聊天分散注意力。采血过程很快,技术娴熟。整个服务流程顺畅,像有专人‘护送’一样,体验感很棒,完全没有去医院的那种冰冷和慌乱。

机构回复

听到您将我们的服务形容为‘专人护送’,我们倍感荣幸。我们希望提供的正是这种专业、温暖且充满人文关怀的体验,尽可能减轻用户在健康管理过程中的心理负担。谢谢您的温暖反馈!

2026-03-149人觉得有用
刘** 已验证 乳腺癌术后

检测的准确性和隐私性我都认可。但我觉得配套的APP在登录安全方面还可以加强。比如现在只有密码登录,如果能增加指纹或人脸识别登录,对于经常要查看报告的我来说,会更方便也更安全,毕竟手机也可能被别人借用。

机构回复

感谢您的专业建议!生物识别登录是目前移动安全的重要方向,我们已在产品开发计划中,将尽快评估并上线更便捷、安全的登录验证方式,提升APP的使用体验与安全性。

2026-03-1212人觉得有用
夏** 已验证 术后复查

我是乳腺癌术后,担心有别的风险,所以做了这个检测。注册账号时让我设置安全问题,报告查询还要二次验证。而且我发现官网和APP上,我的真实姓名都被隐去了部分,只显示为‘王*士’。虽然是小细节,但能看出他们从各个角度都在保护我的身份信息,考虑得很周全。

机构回复

感谢您的细心观察!我们确实在用户界面也做了隐私化处理,避免因屏幕被旁人瞥见而泄露信息。全方位的保护是我们不懈的追求。祝您健康!

2026-03-0263人觉得有用
王** 已验证 肠癌患者

作为乳腺癌术后患者,同时也在关注结直肠癌风险。这次检测主要是想做个全面评估。整个过程线上搞定很方便,采血点护士很专业。报告速度不错,7个自然日。最满意的是准确性,报告不仅列出突变,还详细说明了临床意义和证据等级,让我和医生沟通时特别有底气。

机构回复

感谢您的认可!我们致力于提供有临床指导价值的报告,而不仅仅是数据列表。帮助您更高效地与医生沟通,共同制定管理策略,这正是我们工作的意义所在。祝您健康!

2026-03-0965人觉得有用
曾** 已验证 淋巴瘤患者

检测用于术后复查。价格确实不便宜,但想一想他们为了隐私保护投入的成本(独立服务器、加密传输、专人管理等),我觉得这钱有一部分是付给了“安心”,也算值了。报告精准度也不错。

机构回复

感谢您的理解与支持。我们在技术安全和隐私合规上的持续投入,正是为了兑现对用户的承诺。我们会继续努力,提供更优质的服务。

2026-02-2414人觉得有用
冯** 已验证 肠癌患者

家里爸爸是肺癌,我属于高危人群,想做个肠癌早筛。客服没有因为我只是咨询就敷衍,反而详细比较了血液检测和肠镜的优劣,建议我可以结合着做。下单后有个专属群,抽血进度、报告进度都在里面同步,不用我老去问。报告图文并茂,关键结论用粗体标出来了,一目了然。

机构回复

感谢您选择我们进行健康管理!针对高危人群的筛查,结合多种手段是更稳妥的方案。专属服务群是为了让您更省心,实时了解进程。报告清晰易懂对我们很重要。祝您和家人健康!

2026-01-2333人觉得有用
熊** 已验证 乳腺癌术后

单位体检后加的这项检测。采血点和体检中心在同一栋楼,无缝衔接。用的真空采血管,感觉密封性好更卫生。抽血后护士给了个可爱的卡通创可贴,小细节让人心情愉快。

机构回复

很高兴我们与体检中心的动线设计和细节服务能提升您的体验!我们关注每一个可能影响用户感受的环节,感谢您注意到我们的用心。

2026-02-2239人觉得有用
韩** 已验证 术后复查

作为胃癌家属,带病人做检测最怕折腾。这个血液检测确实便捷,抽一管血就行。不过从抽血到拿到完整报告,等了差不多两周,等待的过程有点焦心,毕竟病情不等人。报告内容倒是挺全面的。

机构回复

非常理解您等待时的焦虑心情,在此深表歉意。血液ctDNA检测因涉及复杂的基因捕获和生信分析,为确保结果的准确性,需要一定的周期。我们也在持续优化流程,力争在保证质量的前提下缩短周期。感谢您的耐心与反馈。

2024-07-0142人觉得有用

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