肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在重庆已确诊肿瘤,希望系统选择靶向或免疫治疗方案的人。
- 在重庆常规治疗效果不佳,想探索更多可能用药方案的肿瘤人士。
- 希望通过检测评估化疗方案的潜在效果,为治疗决策提供参考。
- 在重庆考虑参与新药临床试验,需要基因检测报告作为入组依据者。
- 有肿瘤家族史,想通过检测了解自身肿瘤的分子特征以辅助治疗。
- 希望在重庆获得一份全面的基因档案,为未来可能的治疗变化做准备。
这个检测能查出什么?
这项检测就像一个针对您体内肿瘤的深度‘侦察报告’。它主要分析两方面:一是全面扫描164个与靶向药相关的基因,检查它们是否存在关键的‘故障点’,比如点突变、缺失、扩增或基因融合。这些‘故障点’就像是肿瘤的‘弱点’,能告诉我们哪些靶向药可能更有效。二是评估肿瘤的‘免疫环境’,计算TMB和MSI指标,并结合PD-L1蛋白的表达检测,帮助判断免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)是否有望起效。同时,检测也包含对部分化疗药物敏感性的基因分析,为化疗方案提供参考。需要注意的是,检测结果基于送检的组织样本,反映的是取样那一刻的肿瘤特征。肿瘤可能随时间变化,且检测到的基因异常不一定都有对应的已上市药物。
检测过程麻烦吗?
采样非常灵活。您可以根据自身情况,从石蜡切片(通常来自之前的病理科)、石蜡包埋组织块、新鲜组织(如手术切除样本)或穿刺活检组织中任选一种作为检测样本。如果以上组织样本无法获取,也可选择提供一份全血样本。采血无需空腹,过程与常规抽血相同,仅轻微刺痛,几分钟即可完成。您可以在重庆的合作机构直接采样,或通过快递将已准备好的组织样本寄送至实验室。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用先进的NGS技术,对DNA和RNA进行测序,并结合免疫组化,准确性高。实验全过程在专业实验室的严格质控下进行,技术成熟,安全可靠。检测报告会详细列出发现的基因变异及其临床意义解读。不过,任何技术都有其局限,比如对于含量极低的基因突变可能存在漏检可能。如果检测结果为阴性或未发现明确用药靶点,这本身也是一个重要信息,建议您与专业人员结合全部临床情况综合判断。报告中的信息是重要的决策参考,而非最终诊断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请确认您有可用的合格组织样本,或了解全血样本的适用条件。
- 若使用组织样本,请提前联系原病理科,了解调取蜡块或切片的流程。
- 邮寄组织样本前,请确保已妥善固定、包装并附冰袋保持低温。
- 请完整、准确地填写送检申请单上的个人信息及临床病史。
- 报告出具时间自实验室确认收到合格样本之日起计算。
- 请妥善保管报告,它是重要的个人健康档案,未来咨询或就医时可能用到。
- 检测结果请务必与您的主治医生或专业顾问共同解读。
- 本检测为自费项目,费用需在检测启动前支付。
用户评价 (9条,均分4.6)
给家人做的,最怕个人信息被滥用。他们官网有详细的隐私政策,明确说明了数据怎么用、谁有权接触,看了挺明白。检测后除了必要的医疗跟进,没收到任何推销,清净。
机构回复
感谢您的仔细阅读。我们将透明化的隐私政策视为对客户的基本尊重,并严格遵照执行。确保您的联系信息仅用于本次服务相关事宜,杜绝骚扰,是我们一贯坚持的原则。
内容确实全面,价格在同类里也算合理。但对我来说还是有点经济压力,毕竟全自费。不过想到能指导后续几万甚至几十万的治疗,这个前期投资好像又必须得做。报告有用,就是希望未来价格能更亲民一些。
机构回复
非常理解您的感受,也十分感谢您的坦诚。我们一直致力于通过技术升级和流程优化,在保证质量的前提下努力控制成本。我们会将您的期望反馈给公司,持续努力。再次感谢您的选择!
服务挺好的,客服态度也没得说。就是感觉全套流程下来价格有点高,如果能根据患者情况(比如只做某个癌种相关的基因套餐)有更灵活的选择,或者有一些分期付款的渠道,可能对经济压力大的家庭会更友好。
机构回复
诚挚感谢您的反馈。关于价格和支付灵活性,我们已将其纳入产品与服务优化的重要考量,正在研究更灵活的方案,以期惠及更多有需要的家庭。
我妈妈是肝癌,手术后医生建议做基因检测找靶向药。选了你们这个180+的套餐,报告出来得挺快的,而且内容很详细,医生看了报告后直接确定了用药方案,省去了很多试错的麻烦。对我们家属来说,最大的安慰就是有了明确的努力方向,感觉钱花得很值。
机构回复
感谢您的信任。能为患者找到明确的用药方向是我们最大的目标。肝癌的治疗需要精准的决策,很高兴我们的报告能为医生和您家庭提供有效的参考。后续如有任何报告解读疑问,我们随时提供支持。
有家族史,心里总不踏实。检测报告出来后,解读专家不仅分析了肿瘤本身的突变,还花时间解释了哪些是胚系突变(可能遗传),并建议了家庭成员是否需要做遗传咨询。这种全面性和为患者家族着想的责任心,让我很感动。
机构回复
感谢您的认可。我们始终认为,一份负责任的肿瘤基因报告,应当兼顾体细胞突变与胚系突变的可能性分析,并为整个家庭的健康管理提供必要建议。
服务流程很规范,态度也很好。就是等待报告的时间比最初告知的稍微长了几天,那几天特别焦虑,天天盯着手机等通知。虽然客服解释说是质控复检需要时间,能理解,但希望以后时间预估能更准确些,或者有更主动的进度更新。
机构回复
非常抱歉给您带来了等待的焦虑。您提的关于时间预估和进度主动更新的建议非常中肯,我们已反馈给生产与客服部门,会优化流程,努力提升时间预估的准确性和沟通的主动性。感谢您的督促。
检测是为了甲状腺结节是否需要手术做参考。给我印象最深的是样本交接环节,实验室人员穿着整洁的无菌服,拿着专用的样本转运箱,操作非常规范,每一步都有扫码确认,看着就让人对检测结果的准确性很有信心。
机构回复
感谢您的观察。样本的规范管理和全程可追溯,是保证检测质量的生命线。我们实验室严格执行标准化流程,确保每一份样本都得到最严谨的对待。请您放心。
甲状腺结节穿刺后不确定,医生建议做基因检测辅助判断。我特别关心BRAF这些关键基因。报告速度确实快,准确度后来在手术病理中得到验证,结果一致。心里一块石头落地,避免了不必要的过度治疗。
机构回复
精准的基因检测正是为了协助明确的诊断,避免临床上的不确定性。很高兴我们的结果与病理金标准一致,为您提供了清晰的决策依据。祝您一切安好!
作为患者,除了关心有什么药,还关心为什么用这个药。报告在‘生物学注释’部分,通俗地解释了某个突变如何导致癌细胞生长,以及药物如何起效。这种科普让我从‘被动接受’变成了‘主动理解’,对抗癌心态有帮助。
机构回复
您的感受对我们意义重大。我们努力在专业与科普之间找到平衡,希望患者不仅能知道‘是什么’,更能理解‘为什么’,从而更加积极地参与治疗决策。
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