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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血分析120个肿瘤相关基因,为您提供个体化的用药指导和治疗效果监测。

谁需要做这个检测?

  • 正在接受治疗,希望了解当前方案是否适合您的人。
  • 治疗后需要定期监测,希望能更早发现变化的人。
  • 家人有肿瘤相关情况,希望了解自身相关风险评估的人。
  • 在重庆寻求更精准治疗方案的人。
  • 希望系统了解自身相关情况,为健康管理提供参考的人。
  • 对常规检查有疑虑,希望通过基因层面获得补充信息的人。

这个检测能查出什么?

想象一下,身体内的变化有时候会留下微小的信号,就像大海里漂浮的信使。这项检测就是去捕捉血液中这些来自细胞的信号片段(ctDNA)。我们通过新一代测序技术,集中分析120个与肿瘤发生发展密切相关的基因。这包括能评估免疫治疗效果的微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)相关基因,以及影响化疗效果的基因。它能发现基因层面的特定变化,为您判断哪些靶向药物可能更有效、评估预后、并监测治疗后的动态提供关键参考。这项检测有很高技术价值,但它也有局限,比如信号浓度极低时可能检测不到,且主要针对已知的120个基因,不能覆盖全部可能性。其结果需要由专业人员结合您全面的情况来解读。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单。您只需要提供大约10毫升的全血样本,就像一次普通的抽血检查。通常不需要严格空腹,但建议在采样前清淡饮食。采样过程由专业人员在重庆的合作网点或您指定的地点完成,只需几分钟,仅有轻微的针刺感。如果您不便前往,部分机构也支持采样包邮寄服务,您可以按照指引完成采样后寄回实验室。

结果准确吗?安全吗?

这项检测在专业实验室内采用经过严格验证的技术流程进行,对血液中特定基因变化的检测具有高度的技术准确性。它本身是一项安全的分析服务,仅对您提供的血液样本进行检测。请您理解,任何检测方法都存在技术极限。当血液中的目标信号浓度极低时,有可能无法有效检出。检测报告提供的是基于基因层面的信息,它是一项重要的参考,但不能替代医生的综合判断。如果结果提示需要关注,或与您的状况不完全吻合,专业人员会建议您结合影像学等其他检查方式进行综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

在重庆哪里可以采样?是上门还是要去机构?
在重庆,我们通常与专业的合作采样点为您提供服务。具体是安排护士上门采样,还是需要您前往指定的服务中心,我们的服务人员会根据您的所在地和实际情况,协助您预约并确认最方便的采样方式。
采血前有没有什么禁忌,比如不能吃某些药?
常规用药通常不影响检测。但如果您正在接受化疗或放疗,建议在本次治疗周期结束后、下一周期开始前采样。具体情况请在采样前告知我们的医学顾问。
家里经济不宽裕,但又想做,有没有什么省钱的办法或平替方案?
如果预算有限,可以与专业人员探讨是否有针对核心驱动基因、或与您当前治疗最相关基因的、覆盖范围小一些的检测项目,价格会相对低。但需注意,检测范围和信息量会相应减少。务必根据治疗阶段的核心需求来选择,避免因节省费用而错过关键信息。
报告里提到的“MSI-H”和“dMMR”是什么意思?对我有什么用处?
MSI-H(微卫星高度不稳定)和dMMR(错配修复缺陷)是两种相关的检测指标。如果您的检测结果显示为MSI-H/dMMR,意味着您可能从免疫检查点抑制剂(PD-1/PD-L1抑制剂)治疗中显著获益。这是目前非常重要的一个免疫治疗疗效预测标志物,能为您的治疗提供一个潜在的高效选择。
我想给家人也做一份,可以一起预约吗?有优惠吗?
可以的,可以分别下单预约。关于多个检测是否有相关服务方案或安排,建议您直接联系我们的服务专员进行详细咨询。

注意事项

  • 检测费用为18140元,需个人承担,不支持医保结算。
  • 采样前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食,可适量饮水。
  • 近期若输过血,请务必提前告知顾问,可能影响采样时间建议。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便接收报告和解读通知。
  • 报告为专业医学资料,解读环节非常重要,请务必参与。
  • 请妥善保管纸质或电子版报告,作为您个人健康档案的一部分。
  • 检测结果具有个人参考价值,不建议直接用于他人。
  • 如在重庆以外采样,请确认采样机构资质与物流的可靠性。

用户评价 (9条,均分4.8)

侯** 已验证 体检异常

整体满意,检测结果和之前组织活检结果一致,印证了准确性。唯一小缺憾是,报告PDF文件有点大,手机打开有点慢,而且不能直接在里面做笔记。如果能有更轻便的版本或者小程序查看就更好了。

机构回复

非常感谢您提及这个细节体验问题。我们已经注意到并着手优化电子报告的文件大小和在线阅读、批注功能,新版本即将上线,敬请期待。您的使用感受对我们很重要。

2026-03-1760人觉得有用
毛** 已验证 胃癌家属

老公肝癌术后复查,做这个监测复发。我特别在意样本后续处理,怕被挪作他用。咨询时,客服明确说检测完的剩余样本会按规定期限销毁,我还可以申请销毁证明。虽然我没申请,但知道有这个选项,心里就踏实多了。

机构回复

谢谢您对我们样本管理制度的关注。是的,我们严格遵循伦理规范和知情同意原则,对检测后样本进行规范处置,并提供销毁证明服务。一切以用户的知情权和选择权为先,请您放心。

2026-03-1410人觉得有用
钱** 已验证 术后复查

客服的跟进耐心到让我有点不好意思。我因为担心,在报告解读后的一周内,又反复问了咨询师好几次问题,每次她都耐心回答,从不敷衍。还主动帮我整理了问题列表,让我下次问诊时直接给医生看。这种服务态度,让我在陪伴家人抗癌的艰难时刻,感受到了一丝温暖和支持。

机构回复

请千万不要不好意思,在特殊时期,您的每一个问题都至关重要。我们的使命就是提供持续、稳定的专业支持,做您可靠的“医助”。非常感谢您的信任,我们会一直在这里,随时为您提供帮助。

2026-03-1255人觉得有用
何** 已验证 家族史筛查

我是甲状腺结节4A级,纠结要不要穿刺。做这个检测是想多一个参考。说实话,等待结果那几天挺煎熬的,客服小姐姐可能感觉到了,中途还主动告诉我进度,说样本正在上机检测了,让我安心。虽然最后报告显示没有风险突变,但这个等待过程中的“透明化”服务让我觉得很温暖。

机构回复

完全理解您在等待过程中的忐忑心情。我们一直在努力优化流程的透明度,让用户能知晓关键节点,减少不必要的焦虑。很高兴检测结果为您带来了好消息,但定期复查仍不可忽视。感谢您的反馈!

2026-03-0219人觉得有用
姚** 已验证 靶向用药参考

我对基因检测一窍不通,但顾问用了很多生活化的比喻,比如把基因突变比作钥匙和锁,一下子我就明白了。整个咨询过程没有任何压迫感,像朋友聊天一样。

机构回复

能把复杂的概念用易懂的方式说明白,是我们的服务目标。感谢您对我们顾问沟通技巧的认可,让您轻松、明白地了解检测,我们非常开心。

2026-03-0965人觉得有用
汤** 已验证 靶向用药参考

检测是为了靶向用药参考,结果很理想,有匹配的药物。售后团队不仅解读了报告,还帮忙联系了药房,咨询了援助项目申请流程。我们自己跑肯定抓瞎。他们甚至给了我们几个病友交流群(强调是正规公益群)的信息,这种全方位的支持,真的缓解了我们很多经济和精神上的压力。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知靶向治疗中,药物可及性与经济负担是家庭面临的现实问题。因此,我们整合了这些辅助资源,希望能提供力所能及的支持。很高兴能切实帮到您,祝治疗顺利!

2026-02-2418人觉得有用
丁** 已验证 二次手术前

给爸爸做化疗前的检测。预约抽血挺方便,上门护士手法很好,爸爸血管细也没受罪。但报告出来后,有些专业术语还是不太懂,虽然提供了电话解读,但感觉如果能有个更简化版的结论摘要给家属会更好。

机构回复

非常感谢您的建议,这一点对我们非常重要。我们正在开发面向家属的简化版摘要,力求用更通俗的语言呈现核心结论。后续会通知您更新版本。再次感谢!

2026-01-2715人觉得有用
侯** 已验证 肺癌家属

家里有肠癌家族史,我自己也一直挺担心的。这次下决心做个筛查,选择了血液检测。整个过程很顺利,客服跟踪及时。报告在承诺的第七天准时送达。结果显示有意义的胚系突变,让我能提前进行更精准的体检和预防。虽然结果严肃,但报告的准确和及时,让我能尽快行动。

机构回复

感谢您分享您的经历。对于有家族史的健康人群,提前了解风险并采取科学管理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供有价值的预警信息。后续如有遗传咨询需求,我们可为您推荐相关服务。

2026-02-2125人觉得有用
方** 已验证 术后复查

采样盒寄到家,自己预约护士上门抽血,很方便,特别适合我们这种异地就医的病人。报告电子版出来后,可以直接发给不同医院的专家咨询,避免了重复检测。高效、省心,是互联网时代该有的医疗产品样子。

机构回复

感谢您对我们服务模式的认可。我们致力于通过便捷的流程设计,打破地域限制,让优质检测资源更容易触达。很高兴能为您的异地就医之路提供便利。

2024-07-1051人觉得有用

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