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重庆渝中万核亲子鉴定基因检测中心
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优生检测无创产前检测

无创NIPT(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

1500元

适用人群

孕12周后抽10毫升血,可筛查宝宝常见染色体异常,准确率高达99%。

谁需要做这个检测?

  • 孕12周后,希望早期评估宝宝健康的准父母。
  • 预产年龄达到或超过35岁的准妈妈。
  • 血清学筛查(如唐筛)结果提示临界风险或高风险的准妈妈。
  • 曾有不良孕产史,对此次妊娠感到担忧的家庭。
  • 因心理压力大,希望通过更准确技术获得安心的准父母。
  • 居住在重庆,希望便捷完成检测的孕早期女性。

这个检测能查出什么?

这项检测如同一次对宝宝健康的‘高级初筛’。它通过分析母体血液中微量的宝宝游离DNA,来评估宝宝患有某些常见染色体非整倍体疾病的风险。主要筛查目标是21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征和13三体综合征。它能提供高准确性的风险提示,但请注意,这本质上是一项筛查技术,而非最终诊断。如果结果提示高风险,医生通常会建议通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来进一步确认。它目前无法筛查所有遗传病、结构畸形或微小的染色体异常。

检测过程麻烦吗?

过程非常便捷。只需抽取您10毫升左右的静脉血,使用专门的保存管储存。无需空腹,随时可以进行。抽血过程与常规体检抽血相同,只有轻微的针刺感,很快完成。您可以前往重庆的合作采样点,部分机构也支持邮寄采样服务,方便您在家中或附近诊所完成采样后寄出。

结果准确吗?安全吗?

对于21三体综合征的筛查,这项技术的准确率非常高,通常高于99%,假阳性率低于0.1%。它仅通过抽血完成,对您和宝宝都非常安全,没有流产等风险。如果检测结果提示‘低风险’,表示宝宝患筛查目标疾病的可能性极低,您可以更安心。如果提示‘高风险’,请不要惊慌,这并不等同于确诊,您需要遵从医嘱,通过羊膜腔穿刺等诊断方法进行最终确认。检测准确性可能受孕周、母亲体重、样本质量等因素影响。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我听说这个检查很贵,具体多少钱?
您好,我们这个项目的参考价格为1500元。需要向您说明的是,这是一项自费检测项目,不支持医保报销,费用需您自行承担。
大概要等多久才能拿到检测结果?
从样本送达实验室开始计算,通常需要5-7个工作日出具检测报告。报告完成后,我们会第一时间通过您预留的安全联系方式通知您,并告知详细的报告查看方式。
花1500做这个,跟几百块的唐筛区别到底在哪?值这个差价吗?
主要区别在于准确率。无创NIPT对目标染色体异常的检出准确率显著高于传统唐筛,能极大降低漏检和假阳性带来的不必要的焦虑与后续检查。对于重视结果准确性的您来说,这个差价是值得的,但这是自费项目。
我上次怀孕无创结果没事,这次还需要再做一次吗?
您好,是的,需要。每一次怀孕都是独立的,胎儿的染色体情况互不影响。因此,即使您上一次的检测结果正常,为了评估本次妊娠的胎儿染色体风险,仍然建议您为本次怀孕单独进行一次无创NIPT检测。
如果我对检测报告里的专业术语看不懂,有客服可以解释一下吗?
有的。在您收到报告后,如果对报告内容有任何疑问,可以随时联系您的专属客服或我们的遗传咨询团队。我们会为您提供通俗易懂的解读服务,帮助您理解报告所反映的情况。

注意事项

  • 确认孕周达到或超过12周是进行检测的前提。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 若为双胎妊娠,检测前请务必告知服务人员。
  • 样本采集后请尽快安排寄送或送至指定地点。
  • 收到报告后,建议与您的产科医生沟通结果。
  • 检测为自费项目,费用为1500元,医保不报销。
  • 产品通常包含检测相关的保险,请仔细阅读条款。
  • 检测结果属于个人隐私,请注意妥善保管报告。

用户评价 (9条,均分4.4)

黎** 已验证 28岁孕妈

整体体验很好,环境高大上。唯一小遗憾是,赠送的保险理赔须知文件字有点小,条款也复杂,我和老公研究了半天。虽然希望用不上,但既然包含了,能不能把保险这部分也做个简单导览?

机构回复

您的建议非常实用!我们将协同保险公司,制作一份简明的保险权益与理赔流程指引图,让重要信息一目了然。感谢您的提醒,我们会尽快完善这份材料。

2026-03-1710人觉得有用
崔** 已验证 高龄产妇

30岁怀二胎,时间精力都紧张。这个检测最让我满意的是效率高,一周内就出结果了,没耽误后续的产检安排。保险算是送的保障,希望永远用不上,但图个心安。整体没什么可挑剔的。

机构回复

感谢您的高度评价!我们深知孕妈们的时间宝贵,高效准确的检测与明晰的保障,正是我们希望能为您提供的价值。恭喜您获得理想结果!

2026-03-1421人觉得有用
秦** 已验证 遗传咨询后检测

我是产检随访时医生推荐做的。对比下来,你们出报告算很快的,而且有保险感觉更有底气。电子报告可以直接存手机,随时能看。虽然结果是好的,但觉得这个检测和保险的组合,给了我们家庭一个非常重要的保障。

机构回复

感谢您的分享!我们设计“检测+保险”方案,正是希望为您提供从检测到后续保障的全方位安心。很高兴这个组合满足了您的需求,感谢推荐!

2026-03-1225人觉得有用
黄** 已验证 孕中期

性价比不错,尤其是含保险。但预约的时候发现,如果选择加急报告服务需要额外付费,这个我觉得可以包含在套餐里,或者给个优惠价,毕竟有时候等报告确实焦虑。

机构回复

感谢您的反馈!关于加急服务,因为涉及额外的资源调配,所以目前是可选项目。您的建议我们会记录下来,研究更灵活的方案。

2026-03-0226人觉得有用
毛** 已验证 35岁初产妇

价格适中,报告很专业,但有个小建议:报告里有些医学术语,像‘染色体非整倍体’之类的,我们普通人看不懂。虽然客服后来解释了,但如果报告里能附个简单的白话文摘要,对孕妈会更友好。不过整体服务还是很好的。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经注意到这一点,正在优化报告版本,计划增加通俗易懂的结论解读部分,让每位孕妈都能一目了然。再次感谢您的反馈!

2026-03-0950人觉得有用
钱** 已验证 试管妈妈

整体体验还行,结果也是低风险。但我觉得从采血到拿到报告,周期还是有点长,等了差不多10个工作日。中间催过一次,客服态度挺好,但除了告知“在检测中”,也没法给出更具体的时间点,等待过程有点茫然。

机构回复

感谢您的反馈,让您久等了非常抱歉。检测周期受样本物流、实验室批次处理等多因素影响,目前我们正升级系统,未来将力争提供更精准的进度节点查询,改善您的体验。

2026-02-244人觉得有用
尹** 已验证 35岁初产妇

说实话,最开始觉得两千多做个抽血检测有点肉痛。但老公说,比起娃的健康,这钱不能省。做完看到详细的报告和附带的保险,感觉性价比其实挺高。相当于花一份钱,买了检测和保障两样东西,想想也就不贵了。

机构回复

完全理解您最初的想法!很多客户和您一样,体验后都觉得物有所值。我们将检测与保障结合,正是希望最大化产品的价值,为您保驾护航。感谢您最终的选择和肯定!

2026-01-0737人觉得有用
乔** 已验证 32岁孕妈

下单后就有客服跟进,提醒采样注意事项。报告生成后,除了电话解读,还发了一份精简版的解读摘要到微信,方便我转发给家人看。这种双渠道解读考虑得很周到。

机构回复

从检测前到检测后,我们都希望服务能无缝衔接。提供多渠道的解读方式是为了满足不同场景的需求。很高兴能为您带来便利!

2026-02-1942人觉得有用
史** 已验证 遗传咨询后检测

报告出来后,我对着一些专业术语有点懵,就打了报告上的咨询电话。接线的老师没有照本宣科,而是用特别生动的比喻给我解释,比如把染色体比作书本章节,一下子我就懂了。这种把复杂问题讲通俗的能力真的很棒!

机构回复

您的反馈让我们备受鼓舞!让每位用户都能清晰理解自己的报告,是我们应尽的责任。我们会将您的鼓励传达给咨询团队,持续优化科普方式。感谢您!

2026-03-0927人觉得有用

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